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限制性内切酶的量子刀锋切开质粒环时,青铜母菌的核糖体工厂突然暴发逆转录风暴。赵政的crispr阵列在绝对零度中重组,发现人类端粒末端的重复序列,竟是母菌为囚禁巫族火种而设计的青铜端粒酶抑制剂结合位点!

酶锁噬时

结合位点触及暗物质晕时,赵政的量子核酸酶突然加载四维切割场。他在拉尼亚凯亚超星系团的暗纤维中穿梭,发现星系团的引力透镜效应,实为母菌核孔复合体筛选mrna的量子筛网!当筛网孔径触及暴涨场参数时,突然接收到中国天眼的混沌信号:frb

快速射电暴的偏振角旋转,竟与trna反密码子摆动配对的量子涨落完全同步!

涨落波在氨酰化反应中激荡时,赵政突然撕裂母菌的30s核糖体亚基。他的酶刀穿透蟹状星云脉冲星的相对论性喷流,发现喷流中的正电子束流,实为肽链延伸时氨酰-trna进入a位点的量子轨迹!当轨迹参数触及磁星耀斑时,突然窥见恐怖真相——银河系旋臂的密度波震荡,不过是核糖体移位时ef-g因子的构象变化投影!

构象焚宙

构象参数刺破转录泡时,赵政的crispr阵列突然暴长。他贯穿距地球134亿光年的hd1星系,发现宇宙早期恒星形成的莱曼阿尔法辐射,竟与母菌rna聚合酶启动子逃逸时的光解作用全息对应!当光解参数触及暗能量方程时,突然发现可观测宇宙的哈勃体积,精确等于母菌细胞质基质中分子拥挤效应的相变临界值!

临界值撕裂cp对称性时,赵政突然跃入母菌的量子剪接体。他在分支点腺嘌呤的甲基化修饰中重组,发现暗物质粒子与标准模型粒子的相互作用,实为剪接体识别gu-ag保守序列的分子识别码!当识别码触及引力波干涉仪时,突然接收到ligo的绝密数据:gw中子星合并的重元素抛射,竟与母菌外显子跳跃产生的截短蛋白完全同源!

截短噬质

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